Herencia dominante ligada al cromosoma X: incontinencia pigmentaria

Los genes se heredan de nuestros padres biológicos de maneras específicas. Uno de los tipos básicos de transmisión hereditaria de nuestros genes se conoce como herencia dominante ligada al cromosoma X.

¿Qué es la herencia dominante ligada al cromosoma X?

La herencia dominante ligada al cromosoma X ocurre cuando un gen responsable de un rasgo o un trastorno se encuentra en el cromosoma X. El gen se comporta de manera dominante, y esto significa que tanto los hombres como las mujeres pueden manifestar el rasgo o el trastorno cuando tienen una sola copia del gen heredado de uno de sus padres.

En función de cuál sea el trastorno, un gen que es dominante ligado al cromosoma X puede causar la muerte de un feto varón. Los científicos y los proveedores de atención médica afirman que hay letalidad en los hombres, lo que significa que el gen puede transmitirse de la madre a la hija mujer, pero, si se transmite a un hijo varón, es probable que se produzca un aborto espontáneo. Solo los hijos varones sin el gen sobreviven y nacen sanos. Un ejemplo de una afección dominante ligada al cromosoma X es la incontinencia pigmentaria.

¿Qué es la incontinencia pigmentaria?

Es una afección muy poco frecuente. Sus principales manifestaciones ocurren en la piel. En los recién nacidos, aparece una erupción con ampollas. Poco después, las ampollas se elevan como si fueran verrugas. A continuación, aparecen remolinos de color oscuro en la piel seguidos de remolinos de color claro. El resultado es el aspecto de pastel marmolado de la piel. En los casos de incontinencia pigmentaria pueden verse otros problemas de salud que afectan los ojos, el sistema nervioso central, los dientes, las uñas y el cabello. La gravedad varía de una persona a otra.